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药物临床试验:CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001
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药物临床试验:CTR20180468 | 耐克替尼片

CTR20180468 | 耐克替尼片 进行中-招募中 肠道间质瘤和其他实体瘤 HQP1351治疗晚期肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20180468 | 耐克替尼片

CTR20180468 | 耐克替尼片 进行中-招募中 肠道间质瘤和其他实体瘤 HQP1351治疗晚期肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20180468 | 耐克替尼片

CTR20180468 | 耐克替尼片 进行中-招募中 肠道间质瘤和其他实体瘤 HQP1351治疗晚期肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20190682 | Avapritinib(BLU-285)

CTR20190682 | Avapritinib(BLU-285) 已完成 肠道间质瘤 比较BLU-285与瑞戈非尼治疗肠道间质瘤的III 期研究 一项比较BLU-285与瑞戈非尼治疗局部晚期不可切除或转移性肠道间质瘤(GIST)的国际、多中心、开放性、随机、3期研究 BLU-...
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药物临床试验:CTR20170070 | 磷酸源生萘啶胶囊

CTR20170070 | 磷酸源生萘啶胶囊 进行中-招募中 晚期肠道肿瘤 磷酸源生萘啶治疗晚期肠道癌症I期试验 磷酸源生萘啶(CGX1321)治疗晚期肠道癌症的开放性剂量递增研究(I期) CGX1321-102
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药物临床试验:CTR20201944 | Ripretinib片

CTR20201944 | Ripretinib片 已完成 晚期肠道间质瘤 Ripretinib对比舒尼替尼二线治疗肠道间质瘤患者的有效性和安全性的II期研究 一项对比DCC-2618(Ripretinib, ZL-2307)与舒尼替尼在伊马替尼治疗后的晚期肠道间质瘤患者中的有效性...
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药物临床试验:CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

CTR20212922 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期肠道癌症 一项旨在确定BI 905711 联合化疗的最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期肠道癌症患者的研究 一项在晚期肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期...
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药物临床试验:CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

CTR20212922 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期肠道癌症 一项旨在确定BI 905711 联合化疗的最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期肠道癌症患者的研究 一项在晚期肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期...
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药物临床试验:CTR20170192 | 阿维莫泮胶囊

...于I期吻合术的部分大肠或小肠切除术后患者缩短上、下肠道功能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊用于肠道功能恢复临床试验 阿维莫泮胶囊用于肠切除+I期吻合术后患者的肠道功能恢复多中心、随机、双盲、安慰剂平行...
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