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药物临床试验：CTR20190851 | 注射用MRG001

CTR20190851 | 注射用MRG001 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤 MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究，在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（...

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药物临床试验：CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体

CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR001的1期临床研究 评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR001-01

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床...

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药物临床试验：CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量...

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药物临床试验：CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I...

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药物临床试验：CTR20240207 | 注射用D3L-001

CTR20240207 | 注射用D3L-001 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中进行的D3L-001单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中评估D3L-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...

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药物临床试验：CTR20243949 | 注射用DM001

CTR20243949 | 注射用DM001 进行中-尚未招募 晚期或转移性激素受体阳性 (HR +)及 HER2-乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I ...

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药物临床试验：CTR20250060 | 注射用BC001

CTR20250060 | 注射用BC001 进行中-尚未招募 HER-2 阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ） 一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 性及药...

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药物临床试验：CTR20243420 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20243420 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 成人上肢痉挛状态 注射用重组A型肉毒毒素（YY001）治疗成人上肢痉挛状态的Ⅱ期试验 注射用重组A型肉毒毒素（YY001）治疗成人上肢痉挛状态的有效性和安全性的临床研究（RE...

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