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占总数54%!新机构新专业
如何
快速打开新局面
...552家,占总数54%。驭时张总从CRO角度分享:新机构新机构
如何
快速打开新局面。  除了立项伦理合同同步走,提升启动效率,作为新机构,惠州市中心人民医院...
文章
发布于
4年前
4240 次浏览
0 次评论
临床试验问题1
...因中途退出试验,但已完成部分试验数据采集的情况时,
如何
在确保数据完整性与科学性的前提下,对这部分数据进行合理处理与分析,同时符合 GCP(药品临床试验管理规范)要求,以避免对试验结果的准确性和可靠性产生负...
问题
发布于
3月前
0 人回答
疫情期间临床试验
如何
开展,各种远程支招,你用上了吗
...[ [**伦理专家们分享了,**伦理审查远程会议模式实施
如何
操作?](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIzNzYzMDY2OA==&mid=2247486544&idx=1&sn=2621442a3d0115c9d36814f75a55ba7d&scene=21#wechat_redirect)每周一次给药的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200485 | BI 655130
...银屑病 在健康中国志愿者中评估不同剂量BI655130在体内
如何
被吸收 一项旨在评估单剂皮下和单剂静脉给予BI655130在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的开放标签I 期试验。 1368-0043;3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382
...价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及药物
如何
在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I 期研究 M25-081
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210308 | BAY 1817080片
...完成 健康志愿者 一项在健康的中国男性中了解BAY1817080
如何
进入,通过和排出身体以及其安全性的试验 一项在中国健康成年男性受试者中评估BAY 1817080单次和多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、随机、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244317 | NA
...不良事件、疾病活动度变化以及Risankizumab静脉和皮下给药
如何
在体内转运的研究 一项评估 Risankizumab 在中重度活动性克罗恩病儿童受试者(2 至< 18 岁)中的药代动力学、疗效和安全性的 III 期、多中心研究,包括开放标签诱导...
CDE
发布于
4月前
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