为您找到约 266 条结果,搜索耗时:0.0088秒

药物临床试验:CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊

...品用于心力衰竭(心功能分级 I 级、II 级 或 III 级)伴射血分数下降(LVEF<40%)患者的治疗。 评价 INL1(Trientine)在心力衰竭和射血分数降低患者中的有效性和安全性 一项在心力衰竭和射血分数降低患者中评价 INL1(Trientine)效果的...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192276 | 注射用重组人纽兰格林

CTR20192276 | 注射用重组人纽兰格林 进行中-招募中 射血分数保留的心力衰竭(HFpEF) 评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210701 | 芪参益气滴丸

CTR20210701 | 芪参益气滴丸 进行中-招募中 冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证) 芪参益气滴丸治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210701 | 芪参益气滴丸

CTR20210701 | 芪参益气滴丸 进行中-招募完成 冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证) 芪参益气滴丸治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250391 | HRS-7535片

CTR20250391 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 伴射血分数保留的心力衰竭的成人肥胖 评估 HRS-7535 在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的II 期临床研究 评估 HRS-7535 在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片

CTR20201880 | Finerenone片 已完成 治疗左心室射血分数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片

CTR20201880 | Finerenone片 进行中-招募完成 治疗左心室射血分数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233616 | 人脐带间充质干细胞膜片

...233616 | 人脐带间充质干细胞膜片 进行中-尚未招募 低射血分数冠心病 人脐带间充质干细胞膜片治疗低射血分数冠心病的安全性和耐受性临床研究 一项单中心、随机、开放标签、空白对照评价人脐带间充质干细胞膜片治疗低射...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170763 | AMG423

CTR20170763 | AMG423 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭 对慢性心力衰竭受试者比较OM与安慰剂的安全性和疗效 评价OMl对射血分数降低的慢性心衰受试者死亡率和发病率的有效性和安全性 的多中心研究 20110203;PA2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220172 | Vericiguat片

CTR20220172 | Vericiguat片 进行中-招募中 慢性射血分数降低型心力衰竭(HFrEF) Vericiguat治疗HFrEF的结局研究 一项在射血分数降低型慢性心力衰竭成人患者中评价sGC刺激剂vericiguat/MK-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰剂...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题