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药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
...双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床
研究
THDBH120L101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231206 | 阿齐沙坦氨氯地平片
...安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期临床
研究
AQAL
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243372 | NR082眼用注射液
CTR20243372 | NR082眼用注射液 进行中-尚未招募 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 NA 一项评估基因治疗 ND4 突变相关的 Leber 遗传性视神经病·变(LHON)的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、假注射对照的临床
研究
NFS-01-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244665 | LPM3770164缓释片
...PM3770164缓释片治疗迟发性运动障碍患者的安全性和有效性
研究
评价LPM3770164缓释片多次给药在迟发性运动障碍患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LY03015/CT-CH...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244186 | 坎地氢噻片
...合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片人体生物等效性
研究
坎地氢噻片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-KDQS-T-B-2024-RZSW-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
...珠单抗联合治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的Ib/II期
研究
TAK-981-1502
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250033 | AK112注射液
...除或转移性三阴性乳腺癌的随机、对照、多中心III期临床
研究
AK112-308
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照
研究
28C004
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251534 | SYH2053注射液
...症 评价SYH2053注射液对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的
研究
一项在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中评价SYH2053注射液对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的I期临床试验 SYH2053-003
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251316 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
...治疗 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)人体生物等效性
研究
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期交叉生物等效性试验 KL527-BE-01-CTP
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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