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药物临床试验：CTR20192030 | 头孢丙烯颗粒

....皮肤和皮肤软组织感染。 头孢丙烯颗粒人体生物等效性研究 头孢丙烯颗粒在中国健康受试者中单中心、单剂量、随机、开放、 两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 TBBXKL-CTP-00BE-18017；1.2版

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药物临床试验：CTR20202178 | Tiragolumab注射液

...或不联合Tiragolumab治疗的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 YO42373

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药物临床试验：CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片

...发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 CS2942

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药物临床试验：CTR20210810 | SOCC-2胶囊

...症。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学探索性研究 SOCC-2胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、交叉、单次给药试验设计，评价单次给药状态下的药代动力学和药效学特征。 EC202101

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药物临床试验：CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液 主动终止 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 YLTK201901/PRO；V1.0

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药物临床试验：CTR20180169 | 苯磺酸克立福替尼

...血病 苯磺酸克立福替尼片的耐受性、安全性及初步疗效研究 评估苯磺酸克立福替尼片耐受性和安全性、药代动力学/药效动力学特征和初步疗效的I期临床试验 PCD-DHEC73543-16-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20202431 | GSK3196165注射液

...s的为期52周、III期、多中心、随机、双盲、疗效和安全性研究 201791

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药物临床试验：CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究，评价盐酸文拉法辛缓释胶囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-10

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药物临床试验：CTR20223208 | Isatuximab注射液(皮下注射)

...发性骨髓瘤（RRMM）成人患者的随机化、Ⅲ 期、开放标签研究 EFC15951

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药物临床试验：CTR20222244 | 地高辛

...量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验研究 AHJM-BE-DGXP-2238

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