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药物临床试验:
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20222287 | FCN-437c胶囊
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20222287 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 晚期乳腺癌 食物对中国健康成人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20220154 | 布洛芬缓释胶囊
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20220154 | 布洛芬缓释胶囊 已完成 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用与普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊生物等效性试验 评价空腹和高脂餐后条件下受试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20213232 | 特瑞普利单抗注射液
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20213232 | 特瑞普利单抗注射液 已完成 广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类治疗广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 JS001-028-III-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20212949 | 注射用SHR-A1921
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20212949 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SH...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20211653 | 注射用Trilaciclib
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20211653 | 注射用Trilaciclib 进行中-招募中 局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 在接受一线或二线接接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20202040 | Semaglutide注射液
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20202040 | Semaglutide注射液 已完成 作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2且<30kg/m2(超重)并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。 Semaglutide在超重或肥胖...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20201779 | QX005N注射液
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20201779 | QX005N注射液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...
CDE
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药物临床试验:
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20233178 | 氨氯地平贝那普利胶囊
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20233178 | 氨氯地平贝那普利胶囊 进行中-尚未招募 适用于单药治疗不能充分控制高血压的患者。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202309-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233108 | 羧甲司坦颗粒
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20233108 | 羧甲司坦颗粒 进行中-尚未招募 用于治疗上呼吸道感染(咽炎、喉炎)、急性支气管炎、支气管哮喘、慢性支气管炎、支气管扩张、肺结核等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者;也可用于治疗慢性鼻窦炎、渗出性中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232862 | [14C] IN10018 TA
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20232862 | [14C] IN10018 TA 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌 [14C] IN10018 TA在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] IN10018 TA在中国健康成年男性受试者中单中心、非随机、开放、单次口...
CDE
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1年前
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