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药物临床试验：CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 恶性淋巴瘤 盐酸米托蒽醌Ⅰ期试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液多次静脉给药耐受性临床研究 CSPC-HE141/PRO/Ⅰ V2.1

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药物临床试验：CTR20170349 | 血塞通软胶囊

...塞（瘀血阻络证） 评价血塞通软胶囊的有效性及安全性研究。 血塞通软胶囊治疗非缺血性视网膜静脉阻塞（瘀血阻络证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床试验。 P2016-06-BDY-11-V04；版本号：P2016-06-BDY-11-V04

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药物临床试验：CTR20170770 | 西妥昔单抗注射液

CTR20170770 | 西妥昔单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液I期临床研究 比较性观察西妥昔单抗注射液与爱必妥在健康志愿者中的安全性、药代动力学和 免疫原性特征 PROT-PS-17002

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药物临床试验：CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末

...肌萎缩症 RO7034067治疗1型脊髓性肌萎缩症安全性有效性的研究 RO7034067在1型脊髓性肌萎缩患儿中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性考察 BP39056; 版本5.0 版本日期2019年1月27日

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药物临床试验：CTR20191351 | 奥硝唑胶囊

...能引起的敏感厌氧菌感染。 奥硝唑胶囊人体生物等效性研究 奥硝唑胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 NJHL-L00138；V1.1

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药物临床试验：CTR20201288 | 伏立康唑片

...受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTINT019-BE -01；V1.0

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药物临床试验：CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003

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药物临床试验：CTR20200197 | 盐酸二甲双胍缓释片

...中的一项随机、开放、两周期、双交叉、餐后生物等效性研究 Awk-2019-BE-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20201296 | 格列齐特缓释片

...和参比制剂在健康受试者于餐后情况下进行的生物等效性研究 CN19-3461，版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210881 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...n症候群）、吻合口溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性研究 兰索拉唑肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101691-BE-202104

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