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药物临床试验:
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20240316 | AK0610注射液
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20240316 | AK0610注射液 进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染 评价中国健康成人受试者注射AK0610 的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价AK0610 在中国健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、 双...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233947 | Ritlecitinib胶囊
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20233947 | Ritlecitinib胶囊 进行中-招募中 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究(外加随机剂量上调/下调扩展期) 一项在非节段型...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232876 | Lanifibranor片
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20232876 | Lanifibranor片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评价 lanifibranor 治疗无肝硬化、伴 2 期(F2)/3 期(F3)肝纤维化的非酒精性脂肪性肝 炎(NASH)有效性和安全性 一项评价 lanifibranor 在无肝硬化、伴 2 期(F2)/3...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232304 | 盐酸纳布啡注射液
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20232304 | 盐酸纳布啡注射液 进行中-招募中 用于重症监护病房患者的镇痛(ICU镇痛) 在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床试验 在ICU患者中评价盐酸纳...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233447 | 吡仑帕奈口服混悬液
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20233447 | 吡仑帕奈口服混悬液 已完成 本品适用于以下疾病的辅助治疗:4岁及以上癫痫患者的部分性发作(伴有或不伴有继发全面性发作) 吡仑帕奈口服混悬液人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242389 | 注射用THDBH120
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20242389 | 注射用THDBH120 进行中-尚未招募 超重或肥胖 评估注射用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验 在中国肥胖受试者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20242336 | 多巴丝肼片
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20242336 | 多巴丝肼片 进行中-尚未招募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症 多巴丝肼片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20242320 | 盐酸丁螺环酮片
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20242320 | 盐酸丁螺环酮片 进行中-尚未招募 用于治疗焦虑症或短期缓解焦虑症状。 盐酸丁螺环酮片在中国健康受试者中空腹和餐后状下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、重复交叉生物等效性研究 盐酸丁螺环酮片在中国...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20242264 | 利丙双卡因乳膏
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20242264 | 利丙双卡因乳膏 进行中-尚未招募 用于下列情况的皮肤局部麻醉 -针穿刺,例如:置入导管或采血。 -浅层外科手术。例如:生殖器黏膜,在浅层外科手术或浸润麻醉之前;腿部溃疡清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20242184 | 富马酸贝达喹啉片
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20242184 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募中 适用于治疗成人和青少年(12 岁至<18 岁且体重>30 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周...
CDE
发布于
11月前
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