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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

...sen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 CTQJ230A12301

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药物临床试验：CTR20233714 | HRS-5965片

CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的临床试验 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 HRS-5965-201

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药物临床试验：CTR20191864 | VAY736

...和CFZ533药效学、药代动力学、安全及耐受性和临床疗效的安慰剂对照、随机双盲、平行队列研究。 CVAY736X2208; V01

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

...受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（之后是开放标签扩展期） ACT16970

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

...sen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 CTQJ230A12301

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药物临床试验：CTR20222332 | TPN729MA片

CTR20222332 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的Ⅲ期临床试验 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2022050HQ

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

...sen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 CTQJ230A12301

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药物临床试验：CTR20241639 | MK-7240

CTR20241639 | MK-7240 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK-7240-002

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药物临床试验：CTR20250116 | LV232胶囊

CTR20250116 | LV232胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症 LV232胶囊治疗抑郁症有效性和安全性II期临床试验 LV232胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照II期临床试验 LV232-MDD-II-01

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药物临床试验：CTR20250084 | Fezolinetant片

...中评价fezolinetant 45mg的疗效和安全性的随机、双盲、12周安慰剂对照II期研究 2693-CL-0313

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