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药物临床试验：CTR20221014 | TDI01混悬液

CTR20221014 | TDI01混悬液 进行中-招募完成 特发性肺间质纤维化（IPF） TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安...

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药物临床试验：CTR20220676 | Tucatinib片

CTR20220676 | Tucatinib片 进行中-招募完成 HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌） 一项tucatinib用于中国HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌）受试者的Ⅰ期研究 一项探讨tucat...

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药物临床试验：CTR20213238 | ENN0403胶囊

CTR20213238 | ENN0403胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价E...

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药物临床试验：CTR20211998 | JS004 注射液

CTR20211998 | JS004 注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊

CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的 I 期临床试验 SDT-101-I-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20231919 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20231919 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-尚未招募 慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20231287 | BGB-21447片

CTR20231287 | BGB-21447片 进行中-尚未招募 复发性非霍奇金淋巴瘤，难治性非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤，边缘区淋巴瘤，弥漫性大B细胞淋巴瘤 Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤...

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药物临床试验：CTR20231170 | AL01211

CTR20231170 | AL01211 进行中-尚未招募 法布雷病 一项在既往未接受过任何法布雷病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的安全性、药效学、药代动力学和有效性探索的II 期、 开放性研究 一项在既往未接受过任何法...

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药物临床试验：CTR20230479 | SIM0348注射液

CTR20230479 | SIM0348注射液 进行中-招募中 实体瘤 SIM0348单药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...

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