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药物临床试验:CTR20200094 | 米拉贝隆缓释片
...治疗 我司与Astellas的米拉贝隆缓释片(50 mg)生物等效性
研究
预试验 舒必利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 LWY18136B-P-CSP;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201375 | 阿普斯特片
...条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
NHDM2020-001;版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181705 | 达沙替尼片
...餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期交叉生物等效性
研究
SYOY-2018-BE07;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210448 | 罗替高汀贴片
...放、单中心、单次给药、两周期、两交叉人体生物等效性
研究
2020-BE-LTP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211268 | 格列齐特缓释片
...的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片人体生物等效性
研究
格列齐特缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS2806-Y
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213274 | 阿瑞匹坦胶囊
...试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉
研究
评 价阿瑞匹坦胶囊在健康人群中空腹和餐后状态下的生物 等效性 APREPITANT-BE-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191321 | Upadacitinib(ABT-494)
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导治疗
研究
M14-675,方案修正案1.02,2019年2月5日(仅中国)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191078 | TQ-B3101胶囊
CTR20191078 | TQ-B3101胶囊 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效性和安全性 评价TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌受试者疗效和安全性的II期单臂、多中心临床
研究
TQ-B3101-II-01;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201578 | STSG-0002注射液
...型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性
研究
的长期随访 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验长期随访方案 STS-STSG0002-001-LTFU
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200779 | AK104注射液
...胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床
研究
AK104-206;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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