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药物临床试验:CTR20210701 | 芪参益气滴丸

CTR20210701 | 芪参益气滴丸 进行-招募完成 冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证) 芪参益气滴丸治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰...
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药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊

CTR20210723 | HEC53856胶囊 进行-招募完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
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药物临床试验:CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 进行-招募完成 成人原发免疫性血小板减少症 醋酸索乐匹尼布(HMPL-523)治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临...
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药物临床试验:CTR20221699 | Imlunestrant 片

CTR20221699 | Imlunestrant 片 进行-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 Imlunestrant、研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于局部晚期乳腺癌患者治疗的3期研究 EMBER-3:一项比较Imlunestrant和研究者选择的内分泌治疗和Iml...
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药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼

CTR20211156 | 沃利替尼 进行-招募完成 经过至少二线标准治疗失败的患有 MET 基因高扩增的病理学确诊的局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌 赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌的 II 期研...
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药物临床试验:CTR20140161 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20140161 | 帕妥珠单抗注射液 进行-招募完成 HER2阳性的转移性胃食管交界处癌和胃癌 评价帕妥珠单抗在HER2阳性胃癌患者的安全性及有效性 评价HER2+胃癌患者接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗加化疗的有效性和安全性的双盲...
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药物临床试验:CTR20170128 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产)

CTR20170128 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产) 进行-招募完成 非小细胞肺癌 GB222药代动力学比较研究的临床试验 随机双盲平行对照评价GB222与贝伐珠单抗在健康志愿者单次给药的PK相似性的比较试验 GENOR GB222-001
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药物临床试验:CTR20202223 | 轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)

CTR20202223 | 轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞) 进行-招募完成 用于预防轮状病毒感染引起的腹泻。 轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅰ期临床试验 评价轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)在健康人群接种的安全性及初步观察免疫原性的...
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药物临床试验:CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液 进行-招募完成 拟用于慢性阻塞性肺病,包括慢性支气管炎、肺气肿引起的支气管痉挛的缓解(急救)和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在国健康受试者单次...
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药物临床试验:CTR20202139 | PF-06801591注射液

CTR20202139 | PF-06801591注射液 进行-招募完成 高危非肌层浸润性膀胱癌 在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗(BCG)治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者...
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