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药物临床试验：CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球（LY01007）

...性早熟、子宫内膜异位症、女性不孕症、子宫肌瘤的术前治疗 不同注射部位单次给药PK/PD及安全性比较I期临床试验 比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球不同注射部位单次给药后PK/PD及安全性随机、开放、平行对照的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20220337 | 盐酸达泊西汀片

CTR20220337 | 盐酸达泊西汀片 已完成 治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺...

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药物临床试验：CTR20222511 | 卡左双多巴缓释片

...前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片空腹和...

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药物临床试验：CTR20240793 | 盐酸昂丹司琼片

...部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的患者的放射治疗；盐酸昂丹司琼还用于预防术后恶心和/或呕吐。 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸昂丹司琼片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20240427 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在青少年中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20240407 | 硫酸氢氯吡格雷片

...性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。 心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），缺血性卒中患者（从 7 天到小于 6 个月）或确 诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂 已完成 用于治疗呼吸道合胞病毒感染。 评估氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬...

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药物临床试验：CTR20242122 | 磷酸特地唑胺片

...和保持特地唑胺及其他抗菌药的功效，特地唑胺只能用于治疗已证明或强烈怀疑是由敏感细菌引起的ABSSSI。 磷酸特地唑胺片人体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服磷酸...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液 已完成 治疗成人中度（持续性角膜上皮缺损）至重度（角膜溃疡）神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中...

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