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药物临床试验:CTR20180631 | 法匹拉韦片
...使用) 评价军科院法匹拉韦片与原研制剂的生物等效性
研究
法匹拉韦片在健康受试者中单剂量、空腹及餐后、随机、开放、双制剂、二周期、双序贯交叉人体生物等效性试验 KY-SN-2017001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180733 | 奥氮平片
...于预防双相情感障碍的复发。 奥氮平片人体生物等效性
研究
奥氮平片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次给药空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 OLA101-CTP
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液
CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液 进行中-招募完成 糖尿病 评价速秀霖与优泌乐的生物等效和安全性
研究
单中心、随机、开放、以进口同类产品(优泌乐)为交叉对照,评价速秀霖对健康受试者的生物等效和安全性 LP-2;第六版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片
...厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性
研究
PAE18005M1;V2.0 / 2018年04月23日
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191763 | 诺氟沙星胶囊
...作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性
研究
NFSXC-BE-HZ001 版本号:V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191867 | 盐酸西替利嗪片
...和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性
研究
(空腹) 评价盐酸西替利嗪片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性(空腹) DX-1812009(K);V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清
...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床
研究
,评价抗蝰蛇毒血清单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 CRC-C1932
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191416 | HSK3486乳状注射液
CTR20191416 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术全身麻醉诱导与维持 HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性Ⅱ期 HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性多中心、随机、开放、阳性对照Ⅱ期临床
研究
HSK3486-204, 版本号1.3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190734 | TNP-2198胶囊
...染相关性腹泻 TNP-2198胶囊I期临床单剂量递增和进食影响
研究
单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TNP-2198胶囊的单次给药安全耐受性和药代动力学试验 TNP-2198-01;版本号1.0;版本日期2019-01-11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200200 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...酸曲普瑞林微球治疗局部晚期或转移性前列腺癌患者临床
研究
(单臂、多中心) LZ-102803;版本号1.1
CDE
发布于
3年前
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