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药物临床试验:CTR20243749 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...749 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 进行中-尚未招募 用于
治疗
微生物的敏感菌株引起的感染 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233223 | 人脂肪间充质干细胞注射液
...细胞注射液对于系统性硬化症手部皮肤病变进行局部注射
治疗
的安全性和有效性研究 人脂肪间充质干细胞注射液局部注射用于系统性硬化症手部皮肤病变的安全性、耐受性和初步有效性临床研究 A-CTP-1001-Ⅰ
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251037 | BGM0504注射液
...| BGM0504注射液 进行中-招募中 本品拟用于超重或肥胖症的
治疗
。 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
... | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液 进行中-尚未招募 经标准
治疗
失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250721 | 噁拉戈利片
CTR20250721 | 噁拉戈利片 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片(200 mg)人体生物等效性研究 空腹:金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂生产的噁拉戈利片与持证商为AbbVie Inc的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244311 | 达格列净二甲双胍缓释片
...食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍
治疗
的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(10mg/500mg)人体生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片(10mg/500mg)在健康受试者中随机、开放、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液
CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液 主动终止
治疗
和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160051 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...试验 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
治疗
化疗后粒细胞减少症的Ⅰb期临床试验 RG01N-1399
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181761 | 利伐沙班片
...节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);用于
治疗
成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),在完成至少6个月初始治 疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中, 用于降低DVT和/或PE复发的风险;用于具有一种或多种...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190074 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...的有效性和安全性的临床研究 右酮洛芬氨丁三醇注射液
治疗
术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心临床研究 A171202.CSP;F01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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