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药物临床试验:CTR20192240 | 复达那非片
...征 复达那非多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的
研究
评价复达那非片多次给药在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ic期临床试验 5849-CPK-1003;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200828 | 利匹韦林片
...受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放生物等效性
研究
预试验 BTRPR-BE-Y1;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180772 | 生发肽滴眼液
...损 评价生发肽滴眼液耐受性、安全性、药代动力学特征
研究
评价生发肽滴眼液在健康志愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的I期临床试验 ZK-SFT-201704;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192533 | 阿德福韦酯片
...参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性
研究
CXYY-2019-003-XZ;版本:1.1/2019-11-30
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213216 | 阿哌沙班片
...形成的治疗;肺栓塞的治疗;降低DVT和PE的复发风险。
研究
评估阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片 5mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 JSWB-2021-004-JL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170361 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20170361 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 肺癌 PD-1联合化疗一线治疗肺癌
研究
抗PD-1单克隆抗体BGB-A317联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者的一线治疗 BGB-A317-206
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211951 | 托拉塞米片
...开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
YG2103201
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202313 | 安脑三醇注射液
CTR20202313 | 安脑三醇注射液 主动终止 急性缺血性脑卒中 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验——前瞻性、单中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
YC-6-PII-aCSVD
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212648 | 人凝血酶原复合物
CTR20212648 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的
研究
验证人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 RAAS- PCC-PⅢ-CTP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221403 | 盐酸伊托必利片
...药、随机、开放、交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
YG2200401
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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