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药物临床试验:CTR20244448 | BGT-002片
CTR20244448 | BGT-002片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]BGT-002的体内物质平衡
研究
中国成年男性健康受试者单次口服[14C]BGT-002的体内物质平衡
研究
BGT-002-007
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244196 | 阿戈美拉汀片
CTR20244196 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症。 本品适用于成人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性
研究
阿戈美拉汀片人体生物等效性
研究
JY-BE-AGMLT-2024-087
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221517 | NA
...114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性
研究
一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)和安慰剂对照
研究
43QMCH1908
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251657 | 盐酸丁卡因凝胶
CTR20251657 | 盐酸丁卡因凝胶 进行中-尚未招募 用于静脉穿刺或静脉插管前的皮肤局部麻醉 盐酸丁卡因凝胶人体生物等效性
研究
盐酸丁卡因凝胶人体生物等效性
研究
JY-BE-YSDKY-2025-022
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250433 | [14C]ICP-332
CTR20250433 | [14C]ICP-332 进行中-招募完成 特应性皮炎 ICP-332物质平衡和生物转化
研究
[14C] ICP-332在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化
研究
ICP-CL-00606
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168
CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募完成 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS
研究
(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲
研究
(PERSEUS) EFC16035
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
CRO行业发展聊什么?2021年首届CRO分会沙龙在桂林圆满召开
...c0282dd9fcc3c97d86.jpg) 中国医药质量管理协会临床试验合同
研究
组织分会(简称CRO分会)于3月26-27日在阳朔召开了2021年第一届CRO行业发展沙龙暨第一次工作会议,来自21家会员单位的34名代表参加了会议。CRO分会主任委员杭州泰格...
文章
发布于
4年前
7297 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20181517 | 通用名:阿舒瑞韦,英文名:Asunaprevir Soft Capsules;商品名称:速维普
...肝硬化)。 基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性监测
研究
基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安全性监测
研究
AI444396;修订后的
研究
方案02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液
...MEC的初次和多次治疗相关的恶心和呕吐。使用限制:尚未
研究
阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液作用于健康受试者的人体生物等效性
研究
评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液
...肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期
研究
一项评估89Zr-TLX250 PET/CT在不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者中的安全性、辐射剂量学和药代动力学的开放性、Ⅰ期
研究
(ZIRDOSE-CP
研究
) TLX250CDx-CP-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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