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药物临床试验:CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
(HLX10)
CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
(HLX10) 进行中-尚未招募 宫颈癌 HLX10/安慰剂联合卡铂/顺铂和紫杉醇一线治疗宫颈癌的III期研究 比较HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
)联合化疗(卡铂/顺铂-紫杉醇)与安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)
注
射液
...230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)
注
射液
进行中-招募完成 择期接受胃肠手术,需要经中心静脉(CVC 或 PICC)接受肠外营 养治疗至少 5 天的患者 评价HR19006
注
射液
用于术后肠外营养支持有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体
注
射液
(代号 MW02)
CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体
注
射液
(代号 MW02) 进行中-招募中 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体
注
射液
(代号 MW02)
CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体
注
射液
(代号 MW02) 进行中-招募完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用
注
射液
CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用
注
射液
进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用
注
射液
与雷珠单抗
注
射液
在治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230300 | MB-102
注
射液
CTR20230300 | MB-102
注
射液
已完成 MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂,与肾小球滤过率动态监测系统一起使用,以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR)。 一项评价单次静脉
注射
固定剂量MB-102(Relmapirazin)...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230300 | MB-102
注
射液
CTR20230300 | MB-102
注
射液
进行中-招募中 MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂,与肾小球滤过率动态监测系统一起使用,以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR)。 一项评价单次静脉
注射
固定剂量MB-102(Relma...
CDE
发布于
1年前
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