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药物临床试验:CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体射液(HLX10)

CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体射液(HLX10) 进行中-尚未招募 宫颈癌 HLX10/安慰剂联合卡铂/顺铂和紫杉醇一线治疗宫颈癌的III期研究 比较HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体射液)联合化疗(卡铂/顺铂-紫杉醇)与安...
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药物临床试验:CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)射液

...230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)射液 进行中-招募完成 择期接受胃肠手术,需要经中心静脉(CVC 或 PICC)接受肠外营 养治疗至少 5 天的患者 评价HR19006射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的...
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药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体射液(代号 MW02)

CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体射液(代号 MW02) 进行中-招募中 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化...
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药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体射液(代号 MW02)

CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体射液(代号 MW02) 进行中-招募完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源...
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药物临床试验:CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用射液

CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用射液与雷珠单抗射液在治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体射液

CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于...
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药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体射液

CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体射液 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...
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药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体射液

CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体射液 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...
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药物临床试验:CTR20230300 | MB-102射液

CTR20230300 | MB-102射液 已完成 MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂,与肾小球滤过率动态监测系统一起使用,以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR)。 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102(Relmapirazin)...
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药物临床试验:CTR20230300 | MB-102射液

CTR20230300 | MB-102射液 进行中-招募中 MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂,与肾小球滤过率动态监测系统一起使用,以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR)。 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102(Relma...
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