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药物临床试验:CTR20230479 | SIM0348注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量
递增
研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、剂量
递增
I期研究 SIM0348-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244878 | JKN2403片
...受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ia期临床研究 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ia期临床研究 JKN2403-Ia
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
...癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的剂量
递增
及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂量
递增
及在晚期小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
...癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的剂量
递增
及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂量
递增
及在晚期小细胞肺...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242863 | EI-001注射液
...输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量
递增
、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量
递增
、I期临床研究 EI-001-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222860 | B1962注射液
...安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量
递增
的 I 期临床研究 评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量
递增
的 I 期临床研究 TSL-B1962-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
...注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量
递增
安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次和多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
...注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量
递增
安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次和多...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量
递增
和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211315 | 注射用FNS007
... 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量
递增
设计,评价注射用FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代动力学及初步疗效 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量
递增
的临床研究,评价注射用FN...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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