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药物临床试验：CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片

CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 QL-YK3-022-001

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药物临床试验：CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...格：28mg）与参比制剂（Namenda XR®）（规格：28mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDJW-2021-001-XZ

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药物临床试验：CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清

...递增的I期临床研究，评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P1-001

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

...001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XDL-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

...001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001

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药物临床试验：CTR20180127 | 帕罗西汀缓释片

...状态下生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在健康成年受试者中的随机开放单次给药三周期部分重复交叉空腹状态下生物等效性试验 SAL075-C-001;V2.0

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药物临床试验：CTR20232517 | 富马酸伏诺拉生片

...行中-招募中 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康成年受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYH9039-001

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药物临床试验：CTR20191763 | 诺氟沙星胶囊

...受试制剂诺氟沙星胶囊与参比制剂诺氟沙星片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 NFSXC-BE-HZ001 版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20210992 | 人生长激素注射液

...照评价人生长激素注射液与注射用人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 WM-GH-001

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