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药物临床试验:CTR20240053 | 人源化神经生长
因子
抗体注射液
CTR20240053 | 人源化神经生长
因子
抗体注射液 进行中-招募中 骨转移癌痛 评估SSS40注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 SYS...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191945 | 注射用重组人凝血
因子
VIII
CTR20191945 | 注射用重组人凝血
因子
VIII 已完成 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长
因子
抗体注射液
CTR20232318 | 人源化神经生长
因子
抗体注射液 进行中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191945 | 注射用重组人凝血
因子
VIII
CTR20191945 | 注射用重组人凝血
因子
VIII 进行中-招募中 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191311 | 注射用重组人凝血
因子
VIII
CTR20191311 | 注射用重组人凝血
因子
VIII 进行中-招募完成 甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激
因子
注射液
CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激
因子
注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激
因子
注射液
CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激
因子
注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220351 | 重组抗人表皮生长
因子
受体人源化单克隆抗体注射液
CTR20220351 | 重组抗人表皮生长
因子
受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长
因子
受体人源化单克隆抗体注射液HS627(两种规格)和PERJETA®的单中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死
因子
-α全人源单克隆抗体注射液
CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死
因子
-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎;强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死
因子
-α全人源单克隆抗体(JY026)注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激
因子
注射液
CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激
因子
注射液 已完成 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-201...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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