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药物临床试验:CTR20220535 | 恩曲他滨利匹韦林丙酚替诺福韦片片
...0220535 | 恩曲他滨利匹韦林丙酚替诺福韦片片 已完成 用于
治疗
成年和体重≥35kg的儿童HIV-1感染的患者 恩曲他滨利匹韦林丙酚替诺褔韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨利匹韦林丙酚替诺褔韦片的人体生物等效性研究 QLG1038-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223273 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...酸多沙唑嗪缓释片 主动终止 适用于良性前列腺增生对症
治疗
;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 甲磺酸...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230704 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 适用于良性前列腺增生对症
治疗
;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 甲磺酸...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...招募 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前正在开发用于
治疗
成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL) IMPAHCT-FU...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231872 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...成人和2周及2周以上儿童的单纯型急性的甲型和乙型流感
治疗
。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 (2)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221536 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...TR20221536 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 适用于
治疗
联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234247 | 盐酸达泊西汀片
CTR20234247 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240652 | 酒石酸左沙丁胺醇吸入气雾剂
...石酸左沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-招募完成 本品适用于
治疗
或预防患有可逆性气道阻塞性疾病的成人、青少年和4岁及以上儿童的支气管痉挛。 酒石酸左沙丁胺醇吸入气雾剂生物等效性试验 酒石酸左沙丁胺醇吸入气雾剂在中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240411 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...未招募 1.用于成人和2周龄及以上儿童的甲型和乙型流感
治疗
。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240356 | TH-SC01
...于成人非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘和复杂性肛瘘
治疗
。 评估[89Zr]-Oxine-TH-SC01 细胞在非活动性/轻度活动性的克罗恩病肛瘘或复杂性肛瘘患者中的体内分布和动力学行为特征的 I 期临床研究 一项评价TH-SC01细胞在非活动性/...
CDE
发布于
1年前
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