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药物临床试验:CTR20220892 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等
治疗
反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221426 | 二甲双胍格列吡嗪片
... | 二甲双胍格列吡嗪片 已完成 本品用于2型糖尿病的初始
治疗
,用于改善单独采取饮食、运动疗法不能充分控制血糖的2型糖尿病。 二甲双胍格列吡嗪片(250 mg/2.5 mg)人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的二甲...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220877 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等
治疗
反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220535 | 恩曲他滨利匹韦林丙酚替诺福韦片片
...0220535 | 恩曲他滨利匹韦林丙酚替诺福韦片片 已完成 用于
治疗
成年和体重≥35kg的儿童HIV-1感染的患者 恩曲他滨利匹韦林丙酚替诺褔韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨利匹韦林丙酚替诺褔韦片的人体生物等效性研究 QLG1038-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223273 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...酸多沙唑嗪缓释片 主动终止 适用于良性前列腺增生对症
治疗
;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 甲磺酸...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230704 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 适用于良性前列腺增生对症
治疗
;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 甲磺酸...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...招募 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前正在开发用于
治疗
成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL) IMPAHCT-FU...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231872 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...成人和2周及2周以上儿童的单纯型急性的甲型和乙型流感
治疗
。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 (2)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221536 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...TR20221536 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 适用于
治疗
联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234247 | 盐酸达泊西汀片
CTR20234247 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅...
CDE
发布于
1年前
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