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药物临床试验:CTR
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959 | 苏帕鲁肽注射液
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959 | 苏帕鲁肽注射液 已完成
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型糖尿病 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年人中的I期(A)临床研究 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学的I期(A)临床研究 YN0
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A;V
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.
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CDE
发布于
4年前
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78 | Fedratinib 胶囊
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78 | Fedratinib 胶囊 进行中-招募中 高危原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对...
CDE
发布于
4年前
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0453 | 注射用重组人透明质酸酶
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0453 | 注射用重组人透明质酸酶 已完成
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.替代静脉输液的皮下输液;
2
.促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收。 注射用重组人透明质酸酶的药效学临床研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中辅助皮下输液的药...
CDE
发布于
3年前
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| 熊去氧胆酸胶囊
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| 熊去氧胆酸胶囊 进行中-尚未招募
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. 胆囊胆固醇结石-必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常;
2
. 胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在空腹及餐后条件下的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR
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0370 | LPM348039
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注射液
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0370 | LPM348039
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注射液 已完成 (
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)术后疼痛(
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)癌性爆发痛 LPM348039
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注射液单次给药耐受性及PK研究 评价健康受试者单次静脉输注LPM348039
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注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
CDE
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1年前
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| 马来酸氟伏沙明片
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| 马来酸氟伏沙明片 已完成
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. 抑郁症
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. 强迫症 马来酸氟伏沙明片生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS
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CDE
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1年前
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40099 | 布瑞哌唑片
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40099 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募
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)作为抗抑郁药的辅助疗法,用于治疗成人重度抑郁症(MDD)。
2
)
1
3岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。3)用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片在健康人体内的生物...
CDE
发布于
1年前
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40008 | 盐酸洛哌丁胺胶囊
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40008 | 盐酸洛哌丁胺胶囊 进行中-尚未招募
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. 止泻药,用于控制急、慢性腹泻的症状。
2
. 用于回肠造瘘术病人可减少排便量及次数,增加大便稠硬度。 盐酸洛哌丁胺胶囊人体生物等效性试验 盐酸洛哌丁胺胶囊在健康受试...
CDE
发布于
1年前
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987 | 阿昔洛韦片
... | 阿昔洛韦片 进行中-招募中 本品适用于治疗下列疾病:
1
)急性带状疱疹:用于治疗急性带状疱疹。
2
)生殖器疱疹:用于治疗初发和复发的生殖器疱疹。 3)水痘:用于治疗水痘。 阿昔洛韦片生物等效性试验 阿昔洛韦片在健...
CDE
发布于
9月前
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4066
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| 舒林酸片
...完成 适用于急性或长期使用,以缓解以下症状和体征:
1
.骨关节炎;
2
.类风湿性关节炎;3.强直性脊柱炎;4.急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎/冈上肌腱炎);5.急性痛风性关节炎。 舒林酸片人体生物等效性研究 舒林酸片(
2
00mg)在中...
CDE
发布于
6月前
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