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药物临床试验:CTR
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43
1
| 格列美脲片
CTR
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43
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| 格列美脲片 已完成 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的
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型糖尿病。格列美脲片不适用于
1
型糖尿病(例如,有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗)糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR
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30334 | 硝苯地平控释片
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30334 | 硝苯地平控释片 已完成
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.高血压
2
.冠心病:慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平控释片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康受试者中的随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR
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793 | 尼麦角林片
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793 | 尼麦角林片 已完成
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.改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等);
2
.急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、其它末梢循环不良症状)...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR
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33740 | 布瑞哌唑片
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2
33740 | 布瑞哌唑片 已完成 (
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)作为成人重度抑郁症(MDD)的增效治疗药物;(
2
)用于成人及
1
3岁以上青少年患者的精神分裂症治疗;(3)用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR
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440
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8 | 非奈利酮片
...脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥
2
5 至 <75mL/min/
1
.73m
2
,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR
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085 | 加巴喷丁胶囊
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085 | 加巴喷丁胶囊 进行中-尚未招募
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.疱疹感染后神经痛:用于成人疱疹后神经痛的治疗。
2
.癫痫:用于成人和
1
2
岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~
1
2
岁儿童的部分性发作的辅助治疗...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR
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50566 | 布瑞哌唑片
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50566 | 布瑞哌唑片 进行中-招募完成
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.成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗;
2
.
1
3岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗; 健康受试者空腹状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR
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5 | 注射用左亚叶酸钠
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5 | 注射用左亚叶酸钠 已完成
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、成年人和儿童中:叶酸拮抗剂(例如甲氨蝶呤)化疗时减轻其毒性;叶酸拮抗剂(例如甲氨蝶呤)过量使用时对抗其作用。
2
、化疗中与氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠生物等效性试验 ...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR
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959 | 苏帕鲁肽注射液
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959 | 苏帕鲁肽注射液 已完成
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型糖尿病 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年人中的I期(A)临床研究 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学的I期(A)临床研究 YN0
1
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A;V
1
.
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR
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78 | Fedratinib 胶囊
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78 | Fedratinib 胶囊 进行中-招募中 高危原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对...
CDE
发布于
4年前
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