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药物临床试验:CTR20240326 | NA
...者中评价BI 1810631口服给药作为一线治疗对比标准治疗的
III
期、开放性、随机、阳性对照、多中心试验 1479-0008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241001 | 环泊酚注射液
...全身麻醉有效性和安全性的多中心、开放、丙泊酚对照、
III
期临床研究 HSK3486-310
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241291 | VAY736
...斑狼疮受试者中评估两种ianalumab给药方案的长期安全性的
III
期扩展研究(SIRIUS-SLE扩展研究) 一项在系统性红斑狼疮患者中评估ianalumab给药的长期安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、扩展研究(SIRIUS-SLE扩展研究) CVAY73...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240326 | NA
...者中评价BI 1810631口服给药作为一线治疗对比标准治疗的
III
期、开放性、随机、阳性对照、多中心试验 1479-0008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240054 | HJ891胶囊
...小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、Ⅰb/
III
期临床研究 HJWL-HJ891-C01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的
III
期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240054 | HJ891胶囊
...小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、Ⅰb/
III
期临床研究 HJWL-HJ891-C01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251135 | ICP-332片
...者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II/
III
期适应性设计多中心临床试验 ICP-CL-00607
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂
CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 黄斑水肿 治疗累及中央的糖尿病性黄斑水肿患者的有效性和安全性 糖尿病黄斑水肿患者VEGF Trap-Eye玻璃体腔重复用药有效安全性的随机双盲阳性对照
III
期临床 15161
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160150 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet
...1型HCV感染受试者中评价Sofosbuvir/ Ledipasvir疗效和安全性的
III
期多中心开放标签研究 GS-US-337-0131
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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