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药物临床试验：CTR20230290 | FB-1071

...中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 FB-1071-01-101

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药物临床试验：CTR20222005 | 注射用YL201

...瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评估YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性、首次人体研究 YL201-INT-101-01

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药物临床试验：CTR20221793 | 注射用HR20013

...用HR20013在恶性实体瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学研究 注射用HR20013联合地塞米松在初次接受顺铂化疗方案的恶性实体瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学I期临床研究 HR20013-102

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药物临床试验：CTR20212382 | CDP1

...DP1）治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 CDP1-03

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药物临床试验：CTR20211547 | KL590586胶囊

...期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学特征和有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 KL400-Ⅰ/ⅠⅠ-01

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-...

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药物临床试验：CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片

...勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 KCDC-JYSADNFP-2022A

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

...和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 QLF32101-101

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药物临床试验：CTR20222157 | 羟乙磺酸达尔西利片

...康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR6390在肾功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR6390-I-114

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药物临床试验：CTR20233872 | XS-03片

...片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究：评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及...

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