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药物临床试验:CTR20243205 | PM1009注射液
...肝癌 PM8002联合PM1009治疗局部晚
期
或转移性肝癌的Ib/II
期
临床
试验
评价PM8002注射液联合PM1009注射液治疗局部晚
期
或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II
期
临床
试验
PM80021009-AB001C-HCC-R
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242851 | CU-10101软膏
...康参与者和特应性皮炎参与者中评价 CU-10101 软膏的 I
期
临床
试验
一项评价 CU-10101 软膏在中国健康参与者和轻中度特应性皮炎参与者中单次、多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、赋形...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242587 | 注射用HR18034
...膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学II
期
临床
试验
评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、阳性对照、Ⅱ
期
临床
试验
HR18034-204
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E 注射液
...析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic
期
临床
试验
SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic
期
临床
试验
SAR202301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...B2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I
期
临床
试验
评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
TQB2223-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗
...吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ
期
临床
试验
评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ
期
临床
试验
CTP-TTVA-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗
...行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ
期
临床
试验
评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
2017L04970/1-3
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251509 | 重组人神经生长因子滴眼液
...招募 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液II
期
临床
试验
重组人神经生长因子滴眼液治疗神经营养性角膜炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
试验
PRCL-ZX1305E-24-1
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250527 | ZX2021注射液
... 超重或肥胖 ZX2021在非糖尿病的超重或肥胖受试者的II
期
临床
试验
在非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价ZX2021注射液的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验
ZX2021-II-WL
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
武汉爱尔眼科医院
...汉 武汉市中山路481号武汉爱尔眼科医院门诊2楼41号药物
临床
试验
办公室 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
武汉爱尔眼科医院是经湖北省卫计委批准成立的一...
机构
发布于
8年前
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