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药物临床试验：CTR20211267 | VVN001滴眼液

...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验 VVN001-CCS-101

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药物临床试验：CTR20160378 | 拉洛他赛脂质微球注射液

...治疗失败的晚期恶性肿瘤 拉洛他赛脂质微球注射液Ⅰ期临床试验 拉洛他赛脂质微球注射液在晚期实体瘤患者中的人体安全性、耐受性、药代动力学研究Ⅰ期临床试验 GCP-LT-LM-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20213013 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...肺炎、脑膜炎、中耳炎等。 23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅰ期临床试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上人群接种的安全性和免疫原性的单中心、开放Ⅰ期临床试验 AM2021PPV23I

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药物临床试验：CTR20201448 | 注射用HYR-PB21

...量局部浸润麻醉或 外周神经阻滞麻醉 注射用HYR-PB21Ⅰ期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估注射用HYR-PB21的安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、盐酸布比卡因注射液和安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20240364 | 吡仑帕奈口服混悬液

...挛性癫痫发作（PGTC）。 吡仑帕奈口服混悬液生物等效性临床试验 吡仑帕奈口服混悬液在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-16

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药物临床试验：CTR20251419 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）的I期临床试验 评价在18周岁及以上健康人群中接种重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 LYB005/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20213440 | TL938胶囊

CTR20213440 | TL938胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期肿瘤患者 TL938胶囊Ia期临床研究 评价TL938在HER2阳性晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期临床试验 TL-HER-202101

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药物临床试验：CTR20242626 | SYH2039片

CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2039-001

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...

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