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药物临床试验:CTR20233545 | 盐酸达泊西汀片
CTR20233545 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
符合下列所有条件的 18 至 64 岁男性早泄(PE)患者:阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210546 | 帕博利珠单抗注射液
...激素敏感性前列腺癌 帕博利珠单抗/安慰剂+恩扎卢胺+ADT
治疗
转移性激素敏感性前列腺癌的Ⅲ期研究 在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)受试者中进行的对比帕博利珠单抗(MK-3475)+恩扎卢胺+ADT与安慰剂+恩扎卢胺+ADT的Ⅲ期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于
治疗
勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片(VIAGRA®,规格:50...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233491 | 吡格列酮二甲双胍片
...,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合
治疗
的2型糖尿病患者 吡格列酮二甲双胍片在健康人群中的生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241114 | 海曲泊帕乙醇胺片
...计数升高并减少或防止出血。 2. 本品适用于对免疫抑制
治疗
(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者 海曲泊帕乙醇胺片的食物影响研究 海曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的食物影响(高脂餐后2小时给药)研究 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241751 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...侵蚀性食管炎(EE)的愈合、胃食管反流性疾病(GERD)的
治疗
、降低NSAID相关的胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌并降低十二指肠溃疡复发风险、病理性高分泌性病变(包括卓-艾综合征)。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防
治疗
评价SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液
...手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合
治疗
具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242799 | 达芦那韦片
...适用于已使用过抗逆转录病毒药物的HIV感染的成人患者的
治疗
,例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者,达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片
...药联合使用。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的
治疗
。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条件下的人体生物等效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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