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药物临床试验：CTR20233999 | LM103注射液

CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 LM103 注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT01

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药物临床试验：CTR20233954 | HRS-8080片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究 HRS-8080-202

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药物临床试验：CTR20233290 | 注射用SMP-656

...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-101

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药物临床试验：CTR20240766 | 他达拉非片

...健康男性受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验研究 他达拉非片人体生物等效性试验 JY-BE-TDLF-2024-01

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药物临床试验：CTR20240543 | 注射用ZL-1310

CTR20240543 | 注射用ZL-1310 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 评价ZL-1310在小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 一项在小细胞肺癌受试者中评价ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多中心研究 ZL-1310-001

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药物临床试验：CTR20230515 | NRT6003注射液

CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募中 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022

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药物临床试验：CTR20211110 | 颐脑解郁颗粒

...评价颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲双模拟、剂量探索、安慰剂和阳性药平行对照评价颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 Z-YNJY-GR-Ⅱ-2021-ZJ-01

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药物临床试验：CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康志愿者中餐后状态下的生物等效性试验 R05230156-01

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药物临床试验：CTR20221439 | 四价流感病毒裂解疫苗

...性感冒。 评价四价流感病毒裂解疫苗的安全性和有效性研究 四价流感病毒裂解疫苗（成人规格）在中国 3 岁及以上健康人群中进行的单中心、随机、双盲、同类制品平行对照Ⅲ期临床试验 TSP2020.QIV.002

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药物临床试验：CTR20221011 | VAY736

...mab + SoC与安慰剂 + SoC联合治疗的安全性、疗效和耐受性的研究 一项在活动性狼疮肾炎受试者中评价ianalumab联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心III期试验（SIRIUS-LN） CVAY736K12301

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