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无锡市人民医院

...学试验）医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 GCP中心概况2007年11月被国家食品药品监督管理局批准授予药试物临床验机构资格（证书编号0170），认定心血管、血液、内分泌、消化、呼吸、肾病、泌尿、普通外科、骨科、...

机构 发布于10年前 5327 次浏览

药物临床试验：CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...格：40mg）与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20212331 | DF003注射液

...的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 DF003...

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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

...价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 WA43380

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药物临床试验：CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液

...液 进行中-尚未招募 中、重度神经营养性角膜炎 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

...价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 WA43380

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药物临床试验：CTR20251730 | 美沙拉秦灌肠液

...®）（规格：60 g: 4 g）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验。 评估受试制剂美沙拉秦灌肠液（规格：60 g: 4 g）与参比制剂（莎尔福®）（规格：60 g: 4 g）...

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药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

...耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/...

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 D-CN-52014-244

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药物临床试验：CTR20232322 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...囊与焦谷氨酸荣格列净胶囊在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物利用度研究 评估荣格列净胶囊与焦谷氨酸荣格列净胶囊在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两...

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