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药物临床试验:CTR20221903 | HEC137076MsOH片
CTR20221903 | HEC137076MsOH片 进行中-招募中 偏头痛 在
中国
健康受试者中评价HEC137076MsOH片单次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期、两序...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液
...中-招募完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH) KRN23在
中国
成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在
中国
成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的有效性、药效学和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液
...中-招募完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH) KRN23在
中国
儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在
中国
儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的有效性、药效学和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212962 | Binimetinib片
...癌(NSCLC)患者 Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的
中国
转移性非小细胞肺癌的II期研究 一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的
中国
BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222625 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...肌肉松弛药的残留肌松作用 格隆溴铵新斯的明注射液在
中国
患者全麻手术后单次给药药代动力学研究 格隆溴铵新斯的明注射液在
中国
患者全麻手术后单次给药药代动力学研究 ZT-GXD-2207
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
... 已完成 中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗
中国
中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗
中国
中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂
...血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) [14C]邦瑞替尼在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]邦瑞替尼在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HDHY-OB756-C14-105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液
... 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项在
中国
≥6 岁至 <18 岁特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期研究 一项在
中国
≥6 岁至 <18 岁中度至重度特应性皮炎受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...前列腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌
中国
成年患者中的疗效 一项在
中国
局部晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6个月制剂的有效性和安全性的多中心、开放标签、单臂研究 D-CN-52014-237
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233372 | 利丙双卡因乳膏
...行机械清洗/清创(仅适用于成人)。 利丙双卡因乳膏在
中国
健康受试者中空腹条件下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 利丙双卡因乳膏在
中国
健康受试者中空腹条件下的一项单中心、...
CDE
发布于
1年前
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