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药物临床试验：CTR20244286 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-BKTL-GR-B-2024-HLJLD-01

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2024-MRZY-01

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药物临床试验：CTR20250932 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...康男性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性评价 H-LDBA-O-I-2025-ZTB-01

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药物临床试验：CTR20250931 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...康女性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性评价 H-LDBA-O-I-2025-ZTB-02

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2024-MRZY-01

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药物临床试验：CTR20251487 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-BGAS-GR-B-2025-RQZY-01

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药物临床试验：CTR20222285 | IMM40H注射液

CTR20222285 | IMM40H注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤、复发或难治性恶性血液系统肿瘤 IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的I期临床研究 一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系...

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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

...囊 已完成 本品用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20200503 | TPN171H片

CTR20200503 | TPN171H片 已完成 WHO FC II级或III级症状的肺动脉高压（第一大类）患者 一项评价伊曲康唑或利福平对TPN171H片药代动力学影响的I期研究 在健康受试者中评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用TPN171H片药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液

...的安全性、有效性和药代动力学特征的单臂临床试验。 H-MDZL-KY-Ⅲ-protocol

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