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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期
实体
瘤 评价 PM1015 注射液在晚期
实体
肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期
实体
肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 评价 PM1015 注射液在晚期
实体
肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期
实体
肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
CTR20211978 | GH35片 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期
实体
瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期
实体
瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期
实体
瘤患者中安全...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170072 | 注射用BAT8
001
...准治疗无效、无法接受或不存在标准治疗的HER2阳性晚期
实体
瘤患者 注射用BAT8
001
用于HER2阳性
实体
瘤患者的Ⅰ期临床试验 一项单中心、开放、剂量递增的注射用BAT8
001
用于HER2阳性
实体
瘤患者的安全性、耐受性以及药代动力学特征...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222590 | MK-1084片
CTR20222590 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期
实体
瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期
实体
瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期
实体
瘤受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...78 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期
实体
瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期
实体
瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期
实体
瘤患者中安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
CTR20221129 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 晚期
实体
肿瘤 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、 耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
CTR20221129 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 晚期
实体
肿瘤 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、 耐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222761 | GH55胶囊
CTR20222761 | GH55胶囊 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期
实体
瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期
实体
瘤患者中口服...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
CTR20240637 | IMP1734片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734在晚期
实体
瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期
实体
瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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