为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0085秒

药物临床试验:CTR20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 非髓性恶性肿瘤患者接受抗肿瘤治疗时,在可能发生有临床意义发热性中性粒细胞减少性骨髓抑制时,使用本品以降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。 聚乙二醇化重组...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212586 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...体瘤患者的安全性、耐受性、代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ib期临床试验 HB1801-CSP-004
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241241 | NA

...治疗或联合治疗的安全性、耐受性、代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模块化I/II期研究 D9470C00001
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242629 | MEDI5752

...晚期/转移性实体瘤受试者中评价Volrustomig单治疗或与抗肿瘤物联合治疗的有效性和安全性的多中心、 II期临床研究:子研究-宫颈癌 D798MC00002
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060

...和联合治疗的安全性、耐受性、代动力学、效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊

CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ET0111在晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单安全性、代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060

...和联合治疗的安全性、耐受性、代动力学、效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

皖南医学院附属太和医院(太和县人民医院)

...、骨髓增生异常综合征、急性白血病、再生障碍性贫血。肿瘤科(物/医疗器械)主要研究者:杨连任(18956716308) 肿瘤科专业,病房拥有编制床位44张,门诊量10000人次,住院病人2000人次,与安徽省肿瘤医院、解放军301医...
机构 发布于3年前 616 次浏览

药物临床试验:CTR20182363 | Sitravatinib胶囊

...评估Sitravatinib单及与Tislelizumab联合用安全性和初步抗肿瘤活性的研究 探索Sitravatinib单以及与Tislelizumab联合用在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BGB-900-104;方案版本:修...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液

...液 进行中-尚未招募 靶向表达整合素αvβ3 和/或CD13受体的肿瘤患者 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及代动力学的Ⅰ期临床研究 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题