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药物临床试验：CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液

CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安...

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药物临床试验：CTR20201578 | STSG-0002注射液

CTR20201578 | STSG-0002注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性研究的长期随访 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临...

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药物临床试验：CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊/利托那韦片I期患者试验 随机、双盲、平行、阳性对照，评估莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、药动学特性和抗病毒活性试验 PCD-DGLS4-15-0...

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药物临床试验：CTR20140077 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液

...醇干扰素α-2a注射液 进行中-招募完成 儿童HBeAg阳性慢性乙型肝炎 聚乙二醇干扰素在慢性乙肝儿童患者中的研究 对免疫清除期HBeAg阳性慢性乙肝患儿进行的聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗与非治疗对照的IIIb期平行、开放临床研...

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药物临床试验：CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定联合利托那韦IIa期临床试验 评估甲磺酸莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、抗病毒活性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-16-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20181624 | 恩替卡韦片

...(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织...

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药物临床试验：CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

...组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募中 低复制期慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染 评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制...

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药物临床试验：CTR20212052 | 恩替卡韦片

CTR20212052 | 恩替卡韦片 已完成 慢性成人乙型肝炎。 恩替卡韦片人体生物等效性研究 恩替卡韦片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKW-2021-01

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药物临床试验：CTR20192498 | 恩替卡韦片

...酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织...

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药物临床试验：CTR20192295 | HS-10234片

CTR20192295 | HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 食物对HS-10234片药代动力学影响的研究 食物对HS-10234片药代动力学影响的研究 HS-10234-104；版本号1.0

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