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药物临床试验：CTR20230392 | CGT-1881片

...便于完成HSC采集与自体移植 评价CGT-1881片在健康受试者和非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD特征 一项评价CGT-1881片在健康受试者、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中口服...

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药物临床试验：CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化疗相比，PD-1单抗联合伊尼妥单抗、帕妥珠单抗、化疗和伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、化疗新辅助治疗早期HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的II期临床研究 SSGJ-609+302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...合单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性且KRAS、NRAS和和BRAF野生型的转移性结直肠癌 CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗治疗转移性结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期研究 评价CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗在HER2阳性且KRAS、NRAS和BRAF野生型的转...

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药物临床试验：CTR20200889 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...H-CHOP与R-CHOP在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、对照、等效性III期临床研究 NTP-H02-I-III

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药物临床试验：CTR20191701 | 阿托伐他汀钙胶囊

...子型）或混合性高脂血症 （相当于Fredrickson 分类法的IIa 和IIb 型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效 不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B 升高 和甘油三酯升高。 在纯合子家...

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黄冈市中心医院

... 立项审查通过，机构将告知CRA，递交纸质版资料至机构和伦理，准备伦理上会审查（伦理上会审查时间一般为每月中旬，具体时间请与伦理秘书联系，联系方式见下）；4.    伦理开会后约1周即可至伦理秘书处领取伦理审查...

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药物临床试验：CTR20222165 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...治疗（4至8周），可用于诊断确诊的糜烂性食管炎的治愈和症状缓解。对于那些在治疗4至8周后仍未痊愈的患者，可以考虑再加4至8周的NEXIUM疗程。 对于1个月至1岁以下的婴儿，由于酸介导的GERD，NEXIUM可以用于短期治疗（长达6周...

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药物临床试验：CTR20223030 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...治疗（4至8周），可用于诊断确诊的糜烂性食管炎的治愈和症状缓解。对于那些在治疗4至8周后仍未痊愈的患者，可以考虑再加4至8周的NEXIUM疗程。 对于1个月至1岁以下的婴儿，由于酸介导的GERD，NEXIUM可以用于短期治疗（长达6周...

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西安市红会医院

...获GCP培训证书。全院抽调44人参加迎检培训组，经过集训和学习，大家对GCP相关法律法规和如何规范试验过程认识认识更加深刻。8月30日国家药物临床试验机构资格认定专家组一行4人对红会医院进行了资格认定现场检查。专家组...

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新乡市第一人民医院

...1、一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 2、评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 3、评价LZM012在中度至...

机构 发布于8年前 2099 次浏览