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药物临床试验：CTR20212517 | 洛匹那韦利托那韦片

...于HIV-1感染：本品适用于与其它抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和14（含）天以上的儿童患者HIV-1感染 洛匹那韦利托那韦片（200mg/50mg）人体生物等效性试验 洛匹那韦利托那韦片（200mg/50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药...

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药物临床试验：CTR20212294 | 枸橼酸西地那非口服混悬液

...酸西地那非口服混悬液 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 枸橼酸西地那非口服混悬液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康...

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药物临床试验：CTR20211658 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...坦氨氯地平片（I） 已完成 原发性高血压；本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片（I）人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次...

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药物临床试验：CTR20181655 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...酸二甲酯肠溶胶囊 已完成 富马酸二甲酯肠溶胶囊适用于治疗复发型多发性硬化症。 评估富马酸二甲酯肠溶胶囊的生物等效性研究。 评估受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 YCRF-F...

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药物临床试验：CTR20170981 | 克拉霉素片

...与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。 克拉霉素片健康人体生物利用度和生物等效性试验 克拉霉素片随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后状态下生物利用度和生物等效性试验 GXPH-KLMSP-BE-C...

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药物临床试验：CTR20210084 | Marstacimab 注射液

...于≥12岁有或无抑制物的重度血友病A或B患者的常规预防治疗，以预防出血或减少出血事件发生 。 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20221651 | GST-HG121片

CTR20221651 | GST-HG121片 进行中-招募中 本品拟用于治疗慢性乙型肝炎。 评价GST-HG121片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

...-招募中 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。 一项随机...

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药物临床试验：CTR20230200 | 甲泼尼龙片

CTR20230200 | 甲泼尼龙片 已完成 糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。可用于风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、血液病、肿瘤、水肿、胃肠...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-001

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