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药物临床试验：CTR20222212 | LY3209590注射液

CTR20222212 | LY3209590注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 LY3209590在中国2型糖尿病患者中的药代动力学研究 在中国2型糖尿病患者中评价每周一次多次给药后LY3209590的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I8H-MC-BDDC

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药物临床试验：CTR20210858 | SY-5007片

...SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 SY-5007-I-01

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标...

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药物临床试验：CTR20223391 | XH-5102片

...给药在骨髓增殖性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期研究 一项评价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期研究 XH2022003-01

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 DR30206101

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标...

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药物临床试验：CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 KCDC-JYSADNFP-2022A

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药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

... 评价BC0306胶囊单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I...

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 DR30206101

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药物临床试验：CTR20242631 | HTD1801胶囊

...功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、开放标签、平行组、单次给药研究 HTD1801.PCT108

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