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全国⅔三级医院还未完成药物临床试验机构备案

...革鼓励药品医疗器械创新的意见》，支持医疗机构、医学研究机构、医药高等学校开展临床试验，将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审。可见，提高临床试验条件和能力对医疗机构等级评审具有重要意义。国家三级...

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药物临床试验：CTR20131465 | 伊潘立酮片

CTR20131465 | 伊潘立酮片 已完成 精神分裂症 伊潘立酮片治疗精神分裂症的有效性和安全性临床研究 比较伊潘立酮片与利培酮片用于治疗精神分裂症的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床研究 YPLT20111123

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药物临床试验：CTR20131741 | 地诺孕素片

CTR20131741 | 地诺孕素片 已完成 子宫内膜异位症 地诺孕素治疗中国子宫内膜异位症患者的3期研究 评估每日口服地诺孕素治疗中国子宫内膜异位症患者的有效性和安全性多中心研究 13390_v.2.0

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药物临床试验：CTR20150250 | Sofosbuvir 片

...毒感染 Sofosbuvir 联合利巴韦林（±干扰素）治疗慢性丙肝研究 评估Sofosbuvir 联合利巴韦林（±聚乙二醇干扰素）在慢性HCV感染者中的疗效和安全性的III期、多中心、开放性、随机临床研究 GS-US-334-0115

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药物临床试验：CTR20150703 | BMS-734016

CTR20150703 | BMS-734016 进行中-招募完成 晚期黑色素瘤 伊匹木单抗对比达卡巴嗪治疗晚期黑色素瘤III期研究 化疗初治晚期中国黑色素瘤受试者接受伊匹木单抗治疗 对比达卡巴嗪治疗的随机、开放、两组比较III期研究 CA184-248

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药物临床试验：CTR20170703 | 赛洛多辛片

CTR20170703 | 赛洛多辛片 进行中-尚未招募 适用于治疗良性前列腺增生引起的各种症状和体征 赛洛多辛片健康人体生物等效性试验研究 单中心、随机、双周期交叉赛洛多辛片健康人体生物等效性试验研究 KMJD-SLDX-2016

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药物临床试验：CTR20170915 | 非那雄胺片

CTR20170915 | 非那雄胺片 已完成 治疗和控制良性前列腺增生以及预防泌尿系统事件 非那雄胺片在健康男性受试者生物等效性研究 非那雄胺片（5mg）在健康男性受试者生物等效性研究 YZJ-HR-FNXA002

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药物临床试验：CTR20171105 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20171105 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 用于缓解前列腺增生症（BPH）引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性研究 ZYYY-YSTS-BE-2017-06

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药物临床试验：CTR20181233 | 卡培他滨片

CTR20181233 | 卡培他滨片 已完成 适用含氟尿嘧啶类化疗方案的，或NCCN指南推荐含该类药物治疗的实体瘤受试者 卡培他滨片人体生物等效性研究 卡培他滨片人体生物等效性研究 YK-KPTB;2.0

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药物临床试验：CTR20181688 | Brexpiprazole片

... Brexpiprazole片剂多次口服的药代动力学及耐受性和安全性研究 一项评价中国健康受试者多次口服Brexpiprazole（1 mg）片剂的药代动力学和安全性的单中心、开放研究 331-403-00025；2.0版

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