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药物临床试验：CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 已完成 用于治疗高血压、心绞痛、心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂（Kapspargo Sprinkle®）在健康成年受试者空腹和...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

... 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I 期研究 BGB-Dinutuximab Beta-101

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药物临床试验：CTR20222132 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

...2132 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症治疗；高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片（4 mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20211424 | 他克莫司胶囊

...排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于他...

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药物临床试验：CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 全身型重症肌无力（MG） HBM9161注射液对全身型重症肌无力患者的研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3；V2.0

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药物临床试验：CTR20232764 | 海曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。 2. 本品适用于对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者。 海曲泊帕乙醇胺片的食物影响研究 海曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的食物影响研究 SHR8735-115

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药物临床试验：CTR20232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 乙磺酸尼达尼布软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊（规格：150mg）与参比制剂（维加特®/Ofev®）（规格：150mg）在健...

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药物临床试验：CTR20231362 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。2.用于治疗成人深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性研究 甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20231094 | 盐酸莫西沙星片

CTR20231094 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗成人（≥18岁）急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴有输卵管-...

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药物临床试验：CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂

...中-招募完成 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗，每日一次使用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、单一队列研究，旨在评估糠酸氟替卡...

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