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药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊
CTR20222665 | M1774胶囊 进行中-招募
完成
转移性或局部晚期不可切除实体瘤 M1774的开放性、多中心I期
试验
一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心
试验
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234180 | 他达拉非片
CTR20234180 | 他达拉非片 进行中-招募
完成
治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia) 的症状和体征。 他达拉非片餐后人体生物等效性预
试验
他达拉非...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221362 | JJH201501片
CTR20221362 | JJH201501片 已
完成
重性抑郁障碍 JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱb期临床
试验
随机、双盲、多中心、安慰剂及氢溴酸伏硫西汀阳性对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的IIb期临床
试验
JJH201501-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233907 | 多潘立酮片
CTR20233907 | 多潘立酮片 已
完成
用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 多潘立酮片人体生物等效性
试验
多潘立酮片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性
试验
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241105 | SXF-102口溶膜
CTR20241105 | SXF-102口溶膜 已
完成
治疗精神分裂症。 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性
试验
布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性
试验
PD-BRPZ-BE273
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240249 | 托吡酯片
CTR20240249 | 托吡酯片 已
完成
本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性
试验
健康受试者在空腹及餐后...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243042 | 非布司他片
CTR20243042 | 非布司他片 已
完成
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性
试验
非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240666 | 注射用阿立哌唑
CTR20240666 | 注射用阿立哌唑 已
完成
本品用于治疗成人精神分裂症; 单药维持治疗成人双相I型障碍。 注射用阿立哌唑生物等效性研究(预
试验
) 注射用阿立哌唑生物等效性研究(预
试验
) ALPZ-YBE-202315
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 已
完成
重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床
试验
18C029
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231185 | 左甲状腺素钠片
CTR20231185 | 左甲状腺素钠片 进行中-招募
完成
1.治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常); 2. 甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发; 3. 甲状腺功能减退的替代疗法; 4. 抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗; 5. ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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