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药物临床试验：CTR20160856 | 希列克托灵片

...湿性关节炎 希列克托灵在中国健康志愿者中剂量递增I期临床研究 希列克托灵在中国健康志愿者中的随机、双盲、空白对照、剂量递增I期临床研究 2017-01-001

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药物临床试验：CTR20220589 | FCN-338片

CTR20220589 | FCN-338片 进行中-尚未招募 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 在健康志愿者中评价食物对FCN-338影响的I期临床试验 在健康志愿者中评价食物对FCN-338单次给药后药代动力学影响的I期临床试验 FCN-338-004

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药物临床试验：CTR20220509 | BJ-005

CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BJ-005在中国晚期实体瘤患者中I期/IIA期临床研究 一项评价BJ-005在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放的探索性（I期/IIA期）临床研究 BJ-005-01-001CN

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药物临床试验：CTR20212312 | 复方ACC007片

CTR20212312 | 复方ACC007片 进行中-招募完成 治疗HIV-1感染 评价复方ACC007片有效性和安全性临床试验 评价复方ACC007片随机、双盲双模拟、平行对照的有效性和安全性临床试验 ASL- ACC008-301

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药物临床试验：CTR20181489 | KL070002胶囊

CTR20181489 | KL070002胶囊 主动终止 晚期实体瘤 评价KL070002胶囊的安全性和耐受性临床研究 KL070002胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL206-Ia-01-CTP；V3.0

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药物临床试验：CTR20210886 | HRS4800片

CTR20210886 | HRS4800片 已完成 疼痛 健康受试者单次口服HRS4800片的安全性和药代动力学的临床研究 健康受试者单次口服HRS4800片的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS4800-101

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药物临床试验：CTR20202551 | 无

...S1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验 TL-TRI-202001

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药物临床试验：CTR20223199 | 注射用F573

CTR20223199 | 注射用F573 进行中-尚未招募 肝衰竭 F573 Ⅱa期临床试验 评价注射用F573治疗肝损伤/肝衰竭的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床试验 KDN-F573-202202

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药物临床试验：CTR20211667 | TQB3909片

CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3909片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3909片在复发/难治晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验。 TQB3909-I-01

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药物临床试验：CTR20210379 | HA121-28片

CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚期胆道癌受试者的II期临床研究 HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究 HA122-CSP-002

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