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药物临床试验：CTR20171475 | 利奈唑胺片

CTR20171475 | 利奈唑胺片 已完成 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染。 万古霉素耐药的屎肠球菌引起的感染，包括伴发的菌血症。 院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐药的菌株)或肺炎链球菌(包括...

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药物临床试验：CTR20170129 | 本试验为非干预性临床试验，不提供药品，药品由患者自行购买。本试验收集患者使用注射用硼替佐米的疾病特征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组

...征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组 已完成 套细胞淋巴瘤 注射用硼替佐米上市后研究 在中国进行的一项关于硼替佐米（BTZ）治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的观察性研究 26866138MCL4001；1.0

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药物临床试验：CTR20223030 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

CTR20223030 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 已完成 胃食管反流病（GERD）的治疗 糜烂性食道炎的治疗 NEXIUM用于短期治疗（4至8周），可用于诊断确诊的糜烂性食管炎的治愈和症状缓解。对于那些在治疗4至8周后仍未痊愈的患者，可以考...

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盐城市第一人民医院

...bsp;机：     0515-83578939 SSU流程一个月内完成 简洁

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药物临床试验：CTR20170641 | 吸入用倍氯米松福莫特罗格隆溴铵气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Fumarate and Glycopyrrolate Bromide Pressurised Metered Dose Inhalation Solution

...and Glycopyrrolate Bromide Pressurised Metered Dose Inhalation Solution 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 在健康中国受试者中评估 CHF 5993 吸入气雾剂药代动力学的研究 在健康中国受试者中评估 CHF 5993 吸入气雾剂100/6/12.5 μg 固定组方的药代动力...

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临沂市中心医院

...于2017年获得“国家药物临床试验机构”资格认定，2018年完成“医疗器械临床试验机构”备案，2020年完成“药物临床试验机构”备案，目前可承担Ⅱ-Ⅳ期临床试验及医疗器械临床试验。本机构现有12名成员，其中秘书2名，资料...

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药物临床试验：CTR20201847 | 阿莫西林克拉维酸钾片

CTR20201847 | 阿莫西林克拉维酸钾片 进行中-招募完成 参比制剂Beecham Group Plc Augmentin说明书中适应症如下所示：本品用于成人和儿童的以下感染：1)中耳炎和鼻窦炎；2)呼吸道感染；3)泌尿系统感染；4)皮肤和软组织感染，包括牙齿...

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上海市公共卫生临床中心

...颁布药物临床试验机构资格认定证书，并于2018-2019年分别完成药物临床试验机构（备案号： ）与医疗器械临床试验机构的备案工作（备案号：）。目前机构拥有肝病、传染（艾滋病）、医学影像（诊断）、中医（肝炎）、结核...

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药物临床试验：CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂

CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂 已完成 头孢丙烯通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，阻碍细菌细胞壁合成，从而导致细菌的溶解死亡。 用于口服混悬剂的头孢丙烯适用于治疗由下列条件下指定微生物的敏感菌株引...

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药物临床试验：CTR20160507 | 吸入用倍氯米松福莫特罗格隆溴铵气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Fumarate and Glycopyrrolate Bromide Pressurised Metered Dose Inhalation Solution

...and Glycopyrrolate Bromide Pressurised Metered Dose Inhalation Solution 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 一项在COPD患者中比较BDP/FF/GB与BUD/FF的有效性和安全性研究 一项24周国际多中心临床研究，在COPD患者中比较CHF 5993与布地奈德福莫特罗粉吸入...

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