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药物临床试验:CTR20221517 | NA
CTR20221517 | NA 进行中-招募
完成
中度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220918 | Ibrexafungerp片
CTR20220918 | Ibrexafungerp片 已
完成
外阴阴道念珠菌病(VVC) HS-10366在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中的III期临床试验 在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中评估HS-10366的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213046 | 西奥罗尼胶囊
CTR20213046 | 西奥罗尼胶囊 已
完成
小细胞肺癌 评价高脂饮食对西奥罗尼胶囊药代动力学影响的I期临床试验 评价高脂饮食对健康受试者单次口服西奥罗尼胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、2序列、2阶段的I期临床试验 C...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232518 | 布洛芬缓释胶囊
CTR20232518 | 布洛芬缓释胶囊 进行中-招募
完成
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊人...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片
CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片 已
完成
成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2303093
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230664 | 地诺孕素片
CTR20230664 | 地诺孕素片 已
完成
治疗子宫内膜异位症。 地诺孕素片人体生物等效性试验 地诺孕素片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-DNYS-BE170
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220504 | RP901片
CTR20220504 | RP901片 已
完成
骨关节炎 RP901食物影响及多次给药试验 在中国成年健康受试者中进行的RP901片食物影响及多次口服RP901片的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 RP901-2021-FEIM
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213136 | 阿兹夫定片
CTR20213136 | 阿兹夫定片 已
完成
用于治疗人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)感染的患者 阿兹夫定片(FNC)与利匹韦林片(RPV)相互作用临床研究 阿兹夫定片(FNC)与利匹韦林片(RPV)相互作用临床研究 KHYQZX-021-20...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210848 | LNP023
CTR20210848 | LNP023 进行中-招募
完成
IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 CLNP023A2301
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210062 | IBI306
CTR20210062 | IBI306 已
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高胆固醇血症 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(CREDIT-4) CIBI306B201
CDE
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1年前
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