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药物临床试验:CTR20181050 | 盐酸维拉帕米片
...房室传导的房颤/房扑(除WPW 综合征或L-G-L 综合征外)。
高血
压。 盐酸维拉帕米片生物等效性研究 盐酸维拉帕米片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹和餐后的生物等效性试验 ZY-WLPM-2018;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190558 | 达比加群酯胶囊
...;年龄≥65岁,且伴有以下任一疾病:糖尿病、冠心病或
高血
压。 达比加群酯胶囊人体生物等效性预试验 达比加群酯胶囊在健康受试者中的空腹和餐后用药,单剂量、两制剂、交叉人体生物等效性预试验研究 BTINT001-BE-1;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20220214 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片
CTR20220214 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片 已完成 原发性
高血
压 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片与阿利沙坦酯片、吲达帕胺缓释片联合给药在健康人体内的相对生物利用度研究 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片与阿利沙坦酯片、吲达帕胺缓...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 主动终止 (1)
高血
压;(2)心绞痛;(3)伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 (1)
高血
压;(2)心绞痛;(3)伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201890 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片(餐后)
...TR20201890 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片(餐后) 已完成 用于治疗
高血
压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:50/12.5 mg)与参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚,规格:50/12.5 mg)在...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202597 | 甲苯磺酸艾多沙班片
... 1、用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、
高血
压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞; 2、用于治疗成人深静脉血栓(DVT)...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212558 | 富马酸比索洛尔片
CTR20212558 | 富马酸比索洛尔片 已完成 1、原发性
高血
压的治疗。2、慢性稳定型心绞痛的治疗。3、联合ACE抑制剂、利尿剂和任选的强心苷治疗收缩期左心室功能降低的稳定型慢性心力衰竭。 比索洛尔片在空腹条件下的人体生物等...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221095 | 缬沙坦氨氯地平片(II)
CTR20221095 | 缬沙坦氨氯地平片(II) 已完成 治疗原发性
高血
压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(II)人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的缬沙坦氨氯地平片(II)与原研参比制...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231916 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...缬沙坦氨氯地平片(I) 进行中-尚未招募 1、 治疗原发性
高血
压;2、用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)生物等效性试验 健康受试者单次口服缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的随机、开放、单剂量、两制剂、...
CDE
发布于
1年前
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