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药物临床试验:CTR20191340 | 咪达那新片
...那新片餐后健康受试者生物等效性研究 在健康受试者中
进行
的关于咪达那新片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2466;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200706 | YY-20394片
CTR20200706 | YY-20394片
进行
中-尚未招募 血液肿瘤 [14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I期临床试验 [14C]YY-20394在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I期临床试验 YY-20394-005;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201827 | 法维拉韦片
CTR20201827 | 法维拉韦片
进行
中-尚未招募 新型或复发型流感病毒感染(但仅限于其他抗流感病毒药无效或者效果不充分) 法匹拉韦片人体生物等效性研究(餐后试验) 法匹拉韦片人体生物等效性研究(餐后试验) DX-1909015(C...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192676 | 百蕊颗粒
CTR20192676 | 百蕊颗粒
进行
中-招募中 小儿急性上呼吸道感染(风热证) 百蕊颗粒治疗上呼吸道感染多中心临床试验 百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)的有效性及安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 P...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181305 | WX390
CTR20181305 | WX390
进行
中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211955 | 柴归颗粒
CTR20211955 | 柴归颗粒
进行
中-招募中 轻中度抑郁症 柴归颗粒Ⅱa期临床试验 柴归颗粒治疗轻中度抑郁症(肝郁脾虚证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 GX-P-CGKL-20210421
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒
进行
中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹/餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2022-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222265 | 艾托莫德片
CTR20222265 | 艾托莫德片
进行
中-尚未招募 银屑病 艾托莫德单次、多次给药耐受性临床试验 评价艾托莫德在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学和药效学 Ib 期临床试验 BJXH-2022-00...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190159 | 奥拉帕利片
CTR20190159 | 奥拉帕利片
进行
中-招募完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 奥拉帕利对照安慰剂分别联合阿比特龙用于前列腺癌 评价奥拉帕利联合阿比特龙比较安慰剂联合阿比特龙针对转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222964 | GFH925片
CTR20222964 | GFH925片
进行
中-尚未招募 健康人物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 CIBI351P002
CDE
发布于
2年前
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