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药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊

...| FCN-098胶囊 主动暂停 NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究,评价FCN-098在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿...
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药物临床试验:CTR20160478 | 希明哌瑞片

CTR20160478 | 希明哌瑞片 进行中-招募中 晚期恶性实体 希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 晚期恶性肿患者口服希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学单次和多次给药剂量递增研究 ACE-CT-006I
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药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252注射液

CTR20243867 | TQB2252注射液 进行中-尚未招募 晚期实体患者 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿受试者中安全性和药代动力学的多中心、...
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药物临床试验:CTR20221858 | FHND5071片

...本品拟用于RET融合突变、RET点突变以及其它存在RET激活的晚期患者。 FHND5071片I期研究 一项评价FHND5071片在晚期实体受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究 FHND5071-I-01
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药物临床试验:CTR20220406 | YH001注射液

CTR20220406 | YH001注射液 主动终止 治疗晚期实体 YH001联合Toripalimab治疗 NSCLC 和 HCC Ⅱ期研究 YH001联合Toripalimab治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)受试者开放、非随机、多中心Ⅱ期研究 YH001004
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药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片

CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体 FC084CSA片I期临床试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
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药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片

CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体 FC084CSA片I期临床试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
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药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921

CTR20212949 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚期或转移性实体 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿受试者中的I期临床研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SH...
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药物临床试验:CTR20243604 | 注射用IAP0971(静脉滴注)

CTR20243604 | 注射用IAP0971(静脉滴注) 进行中-尚未招募 晚期实体 评估 IAP0971 在晚期恶性肿受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估 IAP0971 在晚期恶性肿受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片

CTR20211433 | KF0210片 进行中-招募中 晚期结直肠癌、非小细胞肺癌、食道鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究,评价KF-0210在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代...
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