为您找到约 20,054 条结果，搜索耗时：0.0247秒

药物临床试验：CTR20210108 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20210108 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量口服给药，评估富马酸喹硫平缓释片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片

CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片 主动终止 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 适用于治疗成人中至重度疼痛 在中至重度癌痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 在中至重度癌痛患者中评价盐酸...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液 进行中-招募完成 用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipule...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

...R20222097 | SYN100注射液 进行中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220865 | 培哚普利吲达帕胺片

...5 | 培哚普利吲达帕胺片 已完成 用于成人原发性高血压的治疗。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 培哚普利吲达帕胺片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200766 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20200766 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-02；版本号1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231064 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

CTR20231064 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开...

CDE 发布于2年前 0 次浏览