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药物临床试验：CTR20150595 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

.../三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 评估FF/UMEC/VI吸入粉雾剂治疗重度COPD患者的疗效和安全性 评估与与布地奈德/福莫特罗相比， FF/UMEC/VI吸入粉雾剂治疗重度COPD患者24周的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20191921 | LZM005注射液（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液）

...射液（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液） 已完成 HER2阳性转移性或局部晚期的乳腺癌患者 LZM005-Ib期临床试验 评估LZM005联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗晚期乳腺癌的安全性和耐受性及药代动力学特征的Ib期临床试验 L...

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药物临床试验：CTR20212823 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 已完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 IBI310（抗CTLA-4）联合信迪利单抗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ib期研究 IBI310（抗CTLA-4）联合信迪利单抗治疗晚期或转移性非小细胞...

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药物临床试验：CTR20170566 | 左奥硝唑胶囊

CTR20170566 | 左奥硝唑胶囊 已完成 本品适用于敏感厌氧菌和原生动物引起的感染。 1. 用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、...

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台州市中心医院（台州学院附属医院）

...得了国家药品监督管理局药物临床试验机构资格认定，并完成国家药品监督管理局备案工作。目前有10个药物临床试验专业（胸外科、肿瘤、呼吸内科、骨科、内分泌科、眼科、神经内科、耳鼻喉科、免疫学、皮肤科）；7个医疗...

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药物临床试验：CTR20130963 | 头孢地尼胶囊（石家庄市华新药业有限责任公司）

...尼胶囊（石家庄市华新药业有限责任公司） 进行中-招募完成 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋菌、伯雷汉氏菌、大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、奇异变形杆菌、普罗维登斯菌属、流...

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药物临床试验：CTR20210947 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）

...6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母） 进行中-招募完成 适用于健康女性HPV-6/11/16/18/31/33/45/52/58型感染及相关疾病的预防。 重组人乳头瘤病毒九价疫苗在健康女性中的有效性和安全性的III期临床试验 评价重组人乳头瘤病...

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药物临床试验：CTR20210947 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）

...6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母） 进行中-招募完成 适用于健康女性HPV-6/11/16/18/31/33/45/52/58型感染及相关疾病的预防。 重组人乳头瘤病毒九价疫苗在健康女性中的有效性和安全性的III期临床试验 评价重组人乳头瘤病...

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药物临床试验：CTR20131281 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）（成都康弘生物科技有限公司）

...合蛋白注射液（KH902）（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 极低视力的湿性AMD 康柏西普治疗极低视力AMD的临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）治疗极低视力的湿性AMD患者的有效性和安全性试...

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药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动...

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